亚洲色图 无码 EdU细胞增殖检测试剂盒

居品先容： EdU是一种胸腺嘧啶核苷访佛物，其连有的炔烃团在自然化合物中很稀有，或者在DNA复制时刻代替胸腺嘧啶（T）渗透正在合成的DNA分子中。基于Apollo® 荧光染料与EdU的特异性反馈，即可径直并准确地检测出DNA复制活性。EdU平时运用于细胞增殖、分化、滋长与发育、DNA毁伤竖立、病毒复制等方面的究诘，尤其稳健siRNA、miRNA、小分子化合物及药物的细胞增殖筛选实验。 居品上风： 1、约略：无需抗原抗体反馈，基于小分子化学反馈的检测步伐约略高效，反馈仅需要几分钟 2、灵巧：无需抗体，检测染料仅BrdU抗体的1/500，很容易扩散，即即是单个增殖细胞也能准确检测 3、快速：无需过夜，省掉了抗原抗体反馈的复杂繁琐时局，完成所有这个词这个词检测周期仅需5小时 4、准确：无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有用幸免变性带来的样品毁伤，确保细胞核旯旮明晰好意思满 5、兼容：对样品险些无毁伤，更容易与多种抗体或荧光卵白同期标志，或者同期检测细胞其他性状特征 6、多种染料可选，适用于多样动物细胞检测，对植物细胞亦适用 采选指南： 多种染料可选 锐博生物EdU居品提供多种染料类型亚洲色图 无码，遮盖多个检测通谈，浮浅您缩小采选稳健的染料，最大截止地推广第三方染色的适用范围，最大截止地稳健您的检测仪器条款，匡助责罚您的实验勤奋。

三种染料激励光谱和辐射光谱（虚线：激励光谱；实线：辐射光谱） 注：Apollo染色的化学反馈会使GFP，EGFP，R-PE失活，请选购该类居品时审视。

本事撑执：

采选3种染料永诀检测50uM EdU孵育2h的HeLa细胞（40X），采选高内涵筛选平台（BD pathway 855）检测，其中Apollo®643染料检测成果为灰度值，本图片用红色渲染。

约略：无需抗原抗体反馈，基于小分子化学反馈的检测步伐约略高效，反馈仅需要几分钟;

村上里沙作品及图片

图1 BrdU与EduU检测步伐旨趣露出图

表1 BrdU与EdU检测步伐优点分析

灵巧：无需抗体，检测染料仅BrdU抗体的1/500，很容易扩散，即即是单个增殖细胞也能准确检测;

A549细胞系孵育30分钟的细胞增殖情况

Hela细胞系孵育1小时的细胞增殖情况

3T3细胞孵育6小时的细胞增殖情况

快速：无需过夜，省掉了抗原抗体反馈的复杂繁琐时局，完成所有这个词这个词检测周期仅需2.5小时;

10X

20X

40X 图7 A549细胞系孵育2小时后的细胞增殖检测（10X，20X，40X）

准确：无需DNA变性(酸解、热解、酶解等)，可有用幸免变性带来的样品毁伤，确保细胞核旯旮明晰好意思满;

40X

图8 BrdU需要DNA变性后才气与抗体联结，导致BrdU、Hoechst染色迷漫，旯旮糊涂不清;而EdU旯旮明晰好意思满，检测更灵巧、更准确

兼容：对样品险些无毁伤，更容易与多种抗体或荧光卵白同期标志，或者同期检测细胞其他性状特征。 EdU细胞增殖检测步伐不需要剧烈的DNA变性操作，只需关爱的细胞固定化和透化处理，或者较好保护细胞形态、DNA举座结构以及细胞内抗原识别位点，更稳健联结其他染料或卵白标志(如P65抗体)等进行多重标志，在细胞水平径直得到细胞多维特征信息，更稳健深远开展细胞功能方面的究诘。

联结P65抗体和EdU，分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响

适用于多样动物细胞检测，对植物细胞亦适用：

EdU增殖检测步伐对多样细胞系均适用，约略、灵巧、快速、准确 植物细胞的细胞壁相比厚，对植物起着保护的作用，采选抗体检测步伐连续需要消化细胞壁，且容易带来一些杂质打扰，以致破环细胞形态，导致检测的可靠性裁减。EdU和Apollo®染料分子均很小，或者松驰地透过细胞壁樊篱，无需消化细胞壁，无需DNA变性及抗原抗体反馈，即可准确地检测植物滋长，发育，分化等性状。

运用EdU检测植物细胞滋长分化(Kotogány E， et al. Plant Methods. 2010) 援用文件： 1. Xu Q， Xiang Y， Wang Q， et al. SETD2 regulates the maternal epigenome， genomic imprinting and embryonic development[J]. Nature genetics， 2019， 51(5): 844. 文件鸠集：https://www.nature.com/articles/s41588-019-0398-7 2. Wu P， Cai J， Chen Q， et al. Lnc-TALC promotes O 6-methylguanine-DNA methyltransferase expression via regulating the c-Met pathway by competitively binding with miR-20b-3p[J]. Nature communications， 2019， 10(1): 2045. 文件鸠集：https://www.nature.com/articles/s41467-019-10025-2 3. Li L， Li J C， Yang H， et al. Expansion of cancer stem cell pool initiates lung cancer recurrence before angiogenesis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences， 2018， 115(38): E8948-E8957. 文件鸠集：https://www.pnas.org/content/115/38/E8948.short 4. Huang Z， Zhao J， Deng W， et al. Identification of a cellularly active SIRT6 allosteric activator[J]. Nature chemical biology， 2018， 14(12): 1118. 文件鸠集：https://www.nature.com/articles/s41589-018-0150-0 5. Fu G B， Huang W J， Zeng M， et al. Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and their use for the study of hepatotropic pathogens[J]. Cell research， 2019， 29(1): 8. 文件鸠集：https://www.nature.com/articles/s41422-018-0103-x 6. Yuan J， Liu X， Wang T， et al. The MBNL3 splicing factor promotes hepatocellular carcinoma by increasing PXN expression through the alternative splicing of lncRNA-PXN-AS1[J]. Nature cell biology， 2017， 19(7): 820. 文件鸠集：https://www.nature.com/articles/ncb3538 7. Shan K， Liu C， Liu B H， et al. Circular noncoding RNA HIPK3 mediates retinal vascular dysfunction in diabetes mellitus[J]. Circulation， 2017， 136(17): 1629-1642. 文件鸠集：https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029004 8. Ye L， Lou F， Yu F， et al. NUMB maintains bone mass by promoting degradation of PTEN and GLI1 via ubiquitination in osteoblasts[J]. Bone research， 2018， 6(1): 32. 文件鸠集：https://www.nature.com/articles/s41413-018-0030-y 9. Huo D， Liu G， Li Y， et al. Construction of Antithrombotic Tissue-Engineered Blood Vessel via Reduced Graphene Oxide Based Dual-Enzyme Biomimetic Cascade[J]. ACS nano， 2017， 11(11): 10964-10973. 文件鸠集：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsnano.7b04836 10. Chen X， Chen Z， Yu S， et al. Long noncoding RNA LINC01234 functions as a competing endogenous RNA to regulate CBFB expression by sponging miR-204-5p in gastric cancer[J]. Clinical Cancer Research， 2018， 24(8): 2002-2014. 文件鸠集： 公司荣誉禀赋 锐博生物自配置以来凭借业界跨越的居品与做事，得到了弘大客户认同与赞许。公司荣获“国度火把决策要点高新本事企业”、“国务院侨办要点华裔华东谈主创业团队”、“广东省高新本事企业”、“广州省企业本事中心”“广东省引进立异科研团队”、“广东省高新本事居品”、“广州开辟区瞪羚企业”等荣誉称呼，获批配置南边病院调遣医学产学研互助基地、广州市博士后立异现实基地、博士后使命站等。公司已通过ISO13485与ISO9001外洋质料管制体系程序认证，取得了“中华东谈主民共和国海关A类管制企业”禀赋亚洲色图 无码，其管制与研发才气得到泰斗认同。 锐博生物还承担并完成国度高新本事究诘发展决策、国度863决策、十二五“要紧新药创制”科技要紧专项和省市科技攻关等要紧科研口头，在非编码核糖核酸（miRNA、piRNA、circRNA和lncRNA）和基因千里默本事范围已取得15项授权发明专利，其中3项为外洋发明专利。